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客户案例·Vol.3｜人血浆来源细胞培养添加剂过滤解决方案
2026-08-13
盛夏的下午两点，飞潮新材（Feature-Tec)技术团队如约拜访的客户，是一家大型的生物药企。会议室里，客户研发总监、生产负责人落座，语气专业而随和，像是在聊家常般自然切入痛点：“我们血浆过滤纯化一直面临活性保留与生产效率提升的两难境地”，飞潮一如既往的践行着直面客户挑战的理念。既要保留活性，又要稳定批次，还要无风险的大规模批量生产……
工艺流程： 三步走通，从原料到成品
本方案专为人血浆来源细胞培养添加剂的澄清与终端除菌过滤而设计，适用于去脂蛋白血浆、AB型人血清、人血小板裂解物（HPL）等血液产品的规模化生产。创新采用“深层过滤 + 终端除菌过滤”双剑合璧，有效去除脂蛋白、细胞碎片及微生物，最大限度保留目标活性成分。从研发小试到商业化生产，一套方案，全程无忧。
验证数据 — 看得见的品质承诺
对照组为取待过滤血浆原样，直接除菌过滤。飞潮新材（Feature-Tec)方案过滤后的添加剂与对照组在蛋白含量、细胞扩增能力、传代活率三大核心指标上高度一致。
验证数据解读：
✅总蛋白回收率 > 93%（59.85 / 63.88 mg/mL）
✅细胞扩增倍数最高 1200 倍（三次传代）
✅三次传代平均活率 95.83% vs 对照组 96.47% —— 无显著统计学差异
结论：本组合方案对促细胞生长因子几乎无吸附，活性保留水平与对照品高度一致，品质稳定可靠。经三次传代培养验证 —— 本方案不仅除菌合规，更保得住活性、稳得住批次、控得起量产。
（产品+验证+技术）全流程服务
飞潮过滤方案兼容人血浆、AB血清、HPL等多种物料体系，两步过滤即可直达工业级产能，无需反复调试。除菌级全系产品以 ASTM F838 标准为验证背书，配合 100% 出厂完整性检测，从源头消除合规风险，让审计有据可依。更有资深 FAE 团队全程陪跑，从免费样品测试到定制化方案交付，确保每一步都走得稳、落得实。
关于飞潮新材（Feature-Tec）
飞潮新材（Feature-Tec）深耕过滤（Filtration）、分离（Separation）与纯化（Purification）领域 20 余年，拥有全球化业务布局，集研发设计、精益制造与检测验证于一体。依托 ASME VIII-1&2 认证能力及成熟的高端装备制造体系服务全球客户，覆盖电子半导体、FPD、生物制药、核电、锂电、汽车、食品饮料、油气化工、水处理、冶金、海水淡化、可再生能源等领域，可提供核心元件、过滤设备与成套系统。成功案例涵盖催化剂过滤回收、雷尼镍电磁过滤、纳米浆料浓缩洗涤、胺液脱硫过滤、活性炭脱色过滤、硅钢酸洗、回注水过滤、粉尘综合治理及废硫酸浓缩等创新过滤工艺。
飞潮（Feature-Tec）具备通过 CNAS/ISO17025、GMP-Like认证的专业检测能力。可提供清洗验证、污染物分析、可提取物与浸出物研究、细菌截留工艺验证、化学兼容性研究、安全性评估、吸附评估及过滤效率检测等检测验证服务。欢迎联系垂询，定制高效过滤解决方案，携手共创绿色未来。
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